另外，药企的研发中心，已经进入到‘药物实验’阶段。

他们找到了十名艾滋病患者，每个星期为他们注射一定量的2cv—炳氢分子，来观察他们体内艾滋病毒的扩散情况。

如果确定2cv—炳氢分子的治疗效果非常好，短期内又无法找到大批量生产的方法，那么药企也许就会选择以实验条件，高成本的生产2cv—炳氢分子类药物。

这也是没有办法的选择。

2cv—炳氢分子不是一种新的物质，只要传出一点点消息就会被其他人知道，研发的时间线拉长，保密性就会是个重大问题。

在做出全面的评估以后，降低实验成本来生产，最少也能完成药物的上市，即便售价非常的高昂，但良好的效果也是非常吸引人的。

所以韩辉和艾立新的小组，做的降低模拟人体试验环境的研究，还是非常有意义的。

韩辉、艾立新的小组还好一些，他们的成果倒是有不少，但韩辉、艾立新都不是‘大嘴巴’的人，有成果就只是正常开会说一说。

戴天庆的小组就不一样了。

戴天庆和陈志刚的小组做的是脊椎哺乳动物，针对杆菌做出的免疫反应研究，他们是希望找到顶替2cv—炳氢分子的小蛋白质，或者希望能有其他发现。

这确实是个不错的思路。

2cv—炳氢分子是人体免疫针对杆菌产生的小蛋白分子物质，其他的脊椎哺乳动物针对感觉也可能产生类似的小蛋白分子物质。

戴天庆的小组很快也有了发现，他们从一只强壮的黑猩猩血液中，提取出了一种类似于2cv—炳氢分子的小蛋白分子，只是经过检测发现，这种小蛋白分子抵抗艾滋病毒上几乎没有作用。

“也许是因为，黑猩猩对艾滋病毒，本来就有很强的抗性。”

好多人知道结果都得出了结论。

虽然这个发现意义并不大，但还是让人看到了希望，戴天庆似乎是觉得研究可期，就不断的说着，“我觉得我们的小组马上就会有大发现了。”